RESUMO
Os principais objetivos deste trabalho foram a avaliaçao dos fatores genéticos e epidemiológicos determinantes e ou agravantes do Autismo Infantil. A amostra foi constituída de 36 propósitos, de ambos os sexos e na faixa etária de 1 a 20 anos, pertencentes a 35 famílias distintas, todos com diagnóstico clínico de Autismo Infantil. Os resultados foram os seguintes: freqüência do sexo masculino (77,8 por cento) e do sexo feminino (22,2 por cento), sendo a razao de sexo de 3,5; predominância do grupo racial caucasóide (77, 8 por cento); idade materna na faixa etária de 20 a 25 anos (47,1 por cento) e apenas 11,8 por cento tiveram idade superior a 35 anos; Distúrbios Neuropsiquiátricos foram referidos em pelo menos um familiar dos propósitos (97,14 por cento das familias), Autismo Recorrente em 11,42 por cento; consangüinidade nos pais (11,42 por cento) e nos avós e bisavós (2,86 por cento). Os achados epidemiológicos e genético-familiais da amostra sao compatíveis com os dados da literatura internacional. Os resultados do presente estudo foram sugestivos de um modelo de herança multifatorial com limiar diferencial para sexo no Autismo Infantil. Nos casos diagnosticados recomenda-se a investigaçao de antecedentes familiares para a avaliaçao da recorrência familiar, consangüinidade, Distúrbios Neuropsiquiátricos, Deficiência mental e doenças genéticas definidas. O aconselhamento genético está indicado para familiares em 1§ grau de pacientes com Autismo Infantil.
